1、下列藥物結構中不含有氯原子的是

A 地西泮

B 奧沙西泮

C 硝西泮

D 勞拉西泮

E 氯氮平

正確答案：C ?

2、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為

A 發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉酸

B 發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸

C 發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛

D 發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮

E 發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成聚合產物

正確答案：D ?

答案解析：本題考查阿莫西林與氨芐西林注射液與其他藥物合理配伍的問題及作用特點。氨芐西林及阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E均為青霉素的分解產物，故本題答案應選D。

3、下列哪個藥物不是合成類抗結核藥

A 異煙肼

B 吡嗪酰胺

C 乙胺丁醇

D 利福噴汀

E 對氨基水楊酸鈉

正確答案：D ?

答案解析：本題考查抗結核藥的分類。除了抗生素類的利福噴汀，其余都是合成類抗結核藥，故本題答案應選D。

4、洛伐他汀的作用靶點是

A 血管緊張素轉換酶

B 磷酸二酯酶

C 單胺氧化酶

D 羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E 酪氨酸激酶

正確答案：D ?

答案解析：洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內酯結構，所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用，需進入體內后分子中的羥基內酯結構水解為3，5-二羥基戊酸才表現出活性。為羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物。答案選D

5、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A 芬太尼

B 瑞芬太尼

C 阿芬太尼

D 布托啡諾

E 右丙氧芬

正確答案：B ?

答案解析：將芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶水解代謝生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應。

6、不能用作液體制劑矯味劑的是

A 泡騰劑

B 消泡劑

C 芳香劑

D 膠漿劑

E 甜味劑

正確答案：B ?

答案解析：液體制劑矯味劑的是：泡騰劑、芳香劑、膠漿劑、甜味劑

7、藥物排泄的主要器官是

A 腎臟

B 肺

C 膽

D 汗腺

E 脾臟

正確答案：A ?

答案解析：此題考查藥物的排泄，藥物及其代謝產物可以通過腎臟、膽汁、消化道、呼吸系統(tǒng)、汗腺、唾液腺、乳汁、淚腺等途徑排泄。一般藥物在體內大部分經代謝形成代謝產物通過腎臟由尿排出，也有的藥物以原型藥物通過腎臟清除。有些藥物可部分地通過膽汁進入腸道，隨糞便排出。腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。故本題選A。

8、混懸劑中使微粒電位增加的物質是( )

A 助懸劑

B 穩(wěn)定劑

C 潤濕劑

D 反絮凝劑

E 絮凝劑

正確答案：D ?

答案解析：本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑;向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的(電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑;使微粒表面由固一氣二相結合狀態(tài)轉成固一液二相結合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。故本題答案應選D。

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